Il volume è una guida alla conoscenza degli aspetti regolatori, procedurali e tecnico-scientifici relativi a sperimentazione, produzione, autorizzazione, prezzi, commercio e vigilanza dei medicinali di uso umano nell'Unione Europea e in Italia. Esso costituisce uno strumento per quanti desiderano avere la comprensione di questo complesso settore da cui dipende tanta parte della nostra vita. Il Cd Rom allegato al libro contiene la normativa vigente che disciplina l'argomento.
