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kroll m. - die neuropathologischen syndrome

Die Neuropathologischen Syndrome Zugleich Differentialdiagnostik der Nervenkrankheiten




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Dettagli

Genere:Libro
Lingua: Tedesco
Editore:

Springer

Pubblicazione: 01/1929
Edizione: Softcover reprint of the original 1st ed. 1929





Trama

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.




Sommario

I. Syndrome der Bewegungsstörungen.- 1. Gemeinsame Endstrecke.- 2. Periphere Bewegungsstörungen.- a) Syndrome der Vorderhornerkrankungen.- Akute Formen S.13. — Chronische Formen S. 17. — Progressive spinale Muskelatrophie S. 17. — Primäre Myopathie S. 18. — Neurotische Muskelatrophie S. 20. — Amyotrophische Lateralsklerose S. 21. — Myoagenesia S. 22. — Andere Symptome S. 23.- b) Syndrome der Vorderwurzeln.- Vordere Halswurzelsyndrome S. 24. — Brustwurzelsyndrome S. 24. — Lumbosakralsyndrome S. 24. — Kauda- und Konusaffektionen S. 25.- c) Syndrome der Plexus.- Syndrome des Halsplexus S. 27. Syndrome des Armplexus S. 28. — Syndrome des Lumbosakralplexus S. 30.- d) Syndrome der peripheren Nerven.- Syndrome des Schultergürtels S. 33. — Syndrome der oberen Extremität S. 33. — Nervus musculocutaneus S. 35. — Radialissyndrom S. 37. — Medianussyndrom 5.41. — Ulnarissyndrom 5.44. — Syndrome der unteren Extremität S. 49. — Cruralissyndrom S. 50. — Obturatoriussyndrom S. 50. — Ischiadicussyndrom S. 50. — Facialissyndrom S. 53. — Syndrome der übrigen motorischen Hirnnerven S. 56.- 3. Syndrome der zentralen Bewegungsstörungen.- a) Allgemeines.- b) Syndrome der pyramidalen Bewegungsstörung.- Allgemeine Charakteristik S. 58. — Monoplegien S. 60. — Hemiplegische Syndrome S. 61. — Alternierende Syndrome S. 64. — Paraplegien S. 67.- e) Hyperkinetische Syndrome.- Athetotische Bewegungsstörung S. 69. — Torsionsspasmus S. 73. — Crampussyndrom S. 73. Torticollis S. 73. — Tic S. 73. — Choreatische Syndrome S. 74. — Myoklonien S. 75. — Tremor S. 75.- d) Hypokinetische Syndrome.- Pathologisches S. 76. — Arteriosklerotische Muskelstarre S. 79. — Parkinsonsyndrom S. 79.- 4. Syndrome der ataktischen Bewegungsstörung.- Pathologisches S.81. — Hinterstrangataxie S. 82. — Kleinhirnataxie S. 83. — Vestibularataxie S. 84.- 5. Die apraktischen Bewegungsstörungen.- Allgemeines S. 84. — Untersuchungsmethodik S. 85.- 6. Syndrome der Augenbewegungsstörungen.- a) Anatomisch-Physiologisches.- b) Klinisches.- c) Augenmuskellähmungen.- d) Blicklähmungen.- e) Nystagmus.- Optokinetischer Nystagmus S. 97. — Vestibulärer Nystagmus S. 98. — Nystagmoide Zuckungen S. 99. — Pathologischer Nystagmus S. 99.- II. Syndrome der Sensibilitätsstdrung.- 1. Neuere Ergebnisse zur Physiologie und Pathologie.- a) Receptoren.- b) „Durchbruch des Bell-Magendieschen Gesetzes“.- c) Rtickenmarksbahnen für epikritische Sensibilität.- d) Rückemnarkshahnen für protopat.hische Sensibilität.- e) Proprioceptive endogene Bahnen.- f) Hirnstamm.- g) Thalamus.- h) Rinde.- i) Zentrifugale Bahnen der Sensibilität.- 2. Klassifikationen.- 3. Syndrome peripherer Sensibilitätsstörungen.- a) Syndrome mit besser erhaltener epikritischer Sensibilität. Lepra.- b) Syndrome mit besser erhaltener protopathischer Sensibilität.- Neuritis und Polyneuritis S. 126.- c) Neuralgische Syndrome.- Ischialgien S. 129. — Brachialgien S. 135. — Halsrippensyndrom S. 136. — Differentialdiagnostisches: Beschäftigungsneurose S. 138. — Intermittierendes Hinken S. 139. — Endarteriitis obliterans S. 141. — Trigeminusneuralgien S. 141. — HEAnsche Zonen S. 143. — Intermediusneuralgien S. 146. — Occipitalneuralgien S. 147. — Herpes water S. 148.- 4. Hinterwurzelsyndrome.- Tabische Degeneration S.149. — Wirbelknochen und -gelenksyndrome: Spondylosis rhizomelica S. 151. — Spondylarthritis ankylopoetica S. 151. — Spondylitis deformans S. 152. — Tabische Osteoarthropathien S. 154. — Spondylarthritis urica S. 154. — Knochengeschwülste S. 154. — Caries S. 155. — Meningitische Syndrome: Luetische spinale Meningitis S. 156. — Meningitis serosa circumseripta S. 157. — Consecutive Hinterwurzelsyndrome S. 158.- 5. Syndrome der Hinterstrangbahnen.- a) Tabes.- b) Friedreichsche Krankheit.- c) Kombinierte Strangdegeneration.- 6. Syndrome der grauen Substanz des Rückenmarks.- Syringomyelie S. 164. — Andere Erkrankungen S. 168.- 7. Thalamussyndrome.- „Typische“ und „reine“ Formen S. 171. — Mischformen S. 172. — Rubrothalamisches Syndrom S. 173. — Diffuse Schädigungen S. 174.- III. Syndrome der Reflexstörungen.- 1. Allgemeines.- Dynamische Gesichtspunkte S. 177. — Klassifikation S. 178.- 2. Sehnen-, Periostal-, Gelenkreflexe.- Hyporeflexien S. 179. — Hyperreflexien S. 179.- 3. Tonische Hals- und Labyrinthreflexe.- Methodologisches S. 183. — Klinisches S. 185.- 4. Stützreaktion.- 5. Dehnungsreflexsyndrome.- 6. Sehnen- und Dehnungsreflexe.- 7. Reflexbereitschaft und ihre Steigerung.- Paradoxe Reflexe S. 193. — Plantarbeugereflexe der Zehen: Interossealsyndrome S. 194. — Flexionssyndrome der distalen Phalangen S. 194. — Onto-genetisches S. 195. Phänomene an den oberen Extremitäten S. 196 — Mitbewegungen S. 197.- 8. Adaptations- bzw. Verkürzungsreflexe. Fixationsreflexe.- 9. Syndrome der Vestibularreflexstörungen.- Reflexe auf die Augen S. 199. — Reflexe auf den Muskeltonus. Vorbei-zeigen S. 199. — Vegetative Syndrome S. 200. — Kopfschwindel S. 200. — Ataxien S. 201. — Diagnostisches S. 202.- 10. Syndrome der Fremdreflexstörungen.- Physiologischer und Pathophysiologischer S. 208. — Paradoxe Plantarreflexe, Babinskisches Phänomen, Phylo- und Ontogenetisches S. 210. — Reflexsynergien (Synergiereflexe) S. 212. — Massenreflexe S. 213. — Abwehrreflexe S. 214. „Wahre Abwehrreflexe“ S. 215.- 11. Syndrome vegetativer Reflexstörungen.- Physiologisches. Sympathische und parasympathische Innervation S. 215. — Pupillensyndrome S. 218. — Lokale Hyperhidrose und Erröten des Gesichts S. 220. — Reflexbereitschaft und die Lehre von der Dominante S. 221. — Syndrom der „Krokodiltränen“ S. 222. — Gefäßreflexe. Plethysmographisches S. 223. — Dermographismus S. 226. — Pilomotorenreflexe S. 227. — Schweißreflexe S.231. — Psychogalvanisches Phänomen von Veraguth S. 234. — Harnblasenreflexstörungen. Physiologisches und Pathophysiologisches S. 234. — Enuresissyndrome und Spina bifida occulta S. 235.- IV. Die Syndrome der elektrischen Erregbarkeit.- 1. Syndrome der galvanischen und faradischen Erregbarkeitsstörung der Muskeln.- 2. Syndrome der elektrocutanen Sensibilitätsstörungen.- 3. Syndrome des elektrischen Hautwiderstandes.- 4. Syndrome der Chronaxie.- Physiologisches S. 244. Chronaxie bei Bewegungsstörungen S. 245. Chronaxie bei Sensibilitätsstörungen S. 248. — Chronaxie sensorischer Apparate S. 250.- V. Die Syndrome der Cerebrospinalflüssigkeit.- 1. Physikalische Veränderungen.- 2. Chemisches Verhalten.- Globulinreaktionen S. 252. — Zuckerreaktionen S. 253. — Chloride S. 253. — Wasserstoffionen S. 253. — Kolloidreaktionen S. 254.- 3. Biologische Reaktionen.- 4. Cytologische Syndrome.- 5. Die Blutliqùorschranke.- Entstehung des Liquors S. 258. — Physiologisches 5.259. — Therapeutisches S. 260. Diagnostisches: Uraninmethode. Brommethode. Resultate und Syndrome S. 261. — Kolloidstabilität des Plasma S. 262. — Hämolysine S. 263. — Antikörper. Ontogenetisches S. 263.- 6. Einzelne Liquorsyndrome.- 7. Dynamik der Liquorstörungen.- 8. Cisternenpunktion.- 9. Encephalo- und Myelographie.- Hydrocephalussyndrome. Kombinierte Untersuchungsmethoden nach FoERSTER. Klassifikation S. 270.- VI. Kleinhirnsyndrome.- 1. Anatomische und physiologische Vorbemerkungen.- 2. Theoretisches.- 3. Symptomatologie.- 4. Diagnostisches.- Kleinhirngeschwulst S. 228. — Kleinhirnbrückenwinkelgeschwulst S. 289. —. Kleinhirncysten S. 290. — Meningitis serosa circumscripta der h interen Schädelgrube S. 291. Kleinhirnabsceß S. 293. — Akute Ataxie S. 295. — Friedreichsche Krankheit S. 295. — Kleinhirnagenesien S. 296. — Olivoponto-cerebellare Atrophie S. 297.- VII. Die aphasischen Syndrome.- 1. Allgemeines.- 2. Phänomenologisches.- 3. Methodologisches.- 4. Pathologisches.- VIII. Syndrome der Frontallappen.- 1. Anatomisch-physiologische Vorbemerkungen.- 2. Klinische Bilder.- Syndrom des Stirnhirnpols S. 310. — Störungen der Denervation, Alternierendes Zusammenarbeiten beider Körperhälften S. 313. — Syndrom des Zwangs- und Nachgreifens S. 313. — Oraler Einstellungsautomatismus von Gamper S. 315. — Widerstandsbereitschaft S. 316. — Paralysis a










Altre Informazioni

ISBN:

9783642899881

Condizione: Nuovo
Dimensioni: 244 x 170 mm Ø 974 gr
Formato: Brossura
Illustration Notes:XII, 556 S.
Pagine Arabe: 556
Pagine Romane: xii


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