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schaffer karl; foerster o. (curatore); wilmanns k. (curatore) - Über das morphologische wesen und die histopathologie der hereditaer-systematischen nervenkrankheiten

Über das Morphologische Wesen und die Histopathologie der Hereditaer-Systematischen Nervenkrankheiten

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Dettagli

Genere:Libro
Lingua: Tedesco
Editore:

Springer

Pubblicazione: 01/1926
Edizione: 1926





Trama

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.




Sommario

Allgemeine Histopathologie der systematischen Heredodegeneration.- I. Ektodermale Elektivität.- A. Akute Degenerationsform.- a) Neuronale Elemente.- 1. Nissl-Bilder der Schwellung.- 2. Fibrillenbilder der Schwellung.- 3. Prälipoid- und Lipoid-Bilder der Schwellung.- ?) Mikromorphologie der Degenerationsprodukte S. 26 — ?) Mikrochemie der Degenerationsprodukte. S. 31.- Zusammenfassung unserer Kenntnisse über den Schwellungsprozeß.- b) Neurogliöse Elemente.- 1. Multipolare Gliaelemente.- 2. Apolare Gliaelemente.- B. Chronische Degenerationsform.- a) Neuronale Elemente.- 1. Nisslbild.- 2. Fibrillenbild.- b) Neurogliöse Elemente.- II. Segmentäre Elektivität.- III. Systematische Elektivität.- Spezielle Histopathologie der systematischen Heredodegeneration.- A. Spastische oder pyramidale Heredodegeneration.- 1. Markscheidenpräparate.- 2. Nisslpräparate.- 3. Fibrillenpräparate.- 4. Cajalsche Gliapräparate.- 5. Lipoidpräparate.- B. Dyskinetische oder extrapyramidale Heredodegeneration.- 1. Hereditäre Chorea.- 2. Torsionsdystonie.- C. Über kongenital-familiäre Muskelatrophie spinalen Ursprungs: die amyotropische Heredodegeneration.- D. Zerebellare Heredodegeneration.- a) Umgrenzung des Stoffes.- b) Fälle von endogen-heredofamiliären Kleinhirnerkrankungen.- 1. Echte zerebellare Heredoataxie.- ?) Klinischer und makroskopischer Befund S. 114. — ?) Mikroskopische Untersuchung des Großhirns S. 115.— ?) Mikroskopische Untersuchung des Rautenhirns S. 117 — Zusammenfassung 121.- 2. Mitbeteiligung des Kleinhirns bei nicht zerebellaren heredofamiliären bzw. rein- endogenen Krankheiten.- ?) Kleinhirnaffektion bei Friedreichscher Krankheit S. 122 — ?) Kleinhirnaffektion bei Myoklonie S. 124 — ?) Kleinhirnaffektion bei familiärer Idiotie S. 125 — ?) Kleinhirnaffektion bei nicht-familiärer Idiotie S. 127 — ?) Kleinhirnaffektion bei juveniler Paralyse S. 132 — Zusammenfassung 134.- E. Idiotismus.- a) Familiäre Idiotie.- 1. Anatomie der infantil-familiären Idiotie.- ?) Makroskopie S. 139 — ?) Mikroskopie S. 140 — ?) Feinste Morphophologie S. 140 — ?) Topographie S. 149 — ?) Gesamtheit des Prozesses 187.- 2. Anatomie der juvenilen Form der familiären Idiotie.- 3. Anatomie der erwachsenen Form der familiären Idiotie.- Rückblick auf die verschiedenen Formen der Idiotie.- b) Nichtfamiliäre Idiotie.- Allgemeine Zusammenfassung.- Literatur.










Altre Informazioni

ISBN:

9783642517839

Condizione: Nuovo
Collana: Monographien aus dem Gesamtgebiete der Neurologie und Psychiatrie
Dimensioni: 254 x 178 mm Ø 515 gr
Formato: Brossura
Illustration Notes:VI, 258 S.
Pagine Arabe: 258
Pagine Romane: vi


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