L'esperienza di una malattia cronica come la sclerosi multipla pone le persone di fronte a una serie di sfide inattese e comporta una profonda trasformazione di sé. Spesso, infatti, diversi aspetti della vita vanno rinegoziati: lavoro, tempo libero, relazioni sociali e familiari ecc. Al tempo stesso, barriere culturali e sociali sono ancora di ostacolo alla possibilità di superare, o per lo meno di contenere, le limitazioni imposte da tale condizione. Ancora mancano politiche e interventi mirati, così come manca un'adeguata capacità di accostarsi a questi vissuti. In quest'ottica, il volume raccoglie i risultati di un lavoro di ricerca in cui si è voluto far luce, attraverso lo strumento delle storie di malattia, sulle esperienze di vita con la sclerosi multipla. Le narrazioni hanno abbracciato in particolare la dimensione emotiva, il ruolo delle reti familiari e sociali, le pratiche e i percorsi di cura, le relazioni con gli operatori e con i servizi, i bisogni espressi e inespressi delle persone che vivono con la sclerosi multipla e dei loro familiari. Da questo punto di vista, la condivisione di storie di malattia può costituire un prezioso strumento per riorientarsi nel territorio della cronicità, che ha bisogno di un nuovo linguaggio per essere raccontata, così come di nuove coordinate per essere attraversata.
